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Reino Unido aprueba píldora anticovid Paxlovid de Pfizer

La agencia reguladora autorizó el fármaco para pacientes mayores de 18 años. 

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La agencia reguladora autorizó el fármaco para pacientes mayores de 18 aí±os.

Por: Grupo Zócalo 

Reino Unido aprobó este viernes la pí­ldora anticovid de Pfizer para pacientes mayores de 18 aí±os que tienen una infección leve a moderada y que presentan un alto riesgo de que su enfermedad empeore.

El paí­s europeo más afectado por la pandemia está luchando por reforzar sus defensas en medio de cifras récord de contagios en la temporada de invierno a medida que la variante í“micron del virus se propaga rápidamente.

Según los datos, la pí­ldora Paxlovid es más eficaz cuando se toma durante las primeras etapas de covid-19, destacó la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de Reino Unido (MHRA).

Pfizer dijo este mes que Paxlovid mostró una eficacia cercana al 90% en la prevención de hospitalizaciones y muertes en pacientes de alto riesgo, y datos de laboratorio recientes sugieren que el fármaco conserva su eficacia contra í“micron.

La MHRA dijo que está trabajando con Pfizer, que fabrica una de las principales vacunas anticovid con su socio alemán BioNTech , para rastrear la efectividad de Paxlovid contra í“micron.

“Ahora tenemos otro medicamento antiviral para el tratamiento del covid-19 que se puede tomar por ví­a oral en lugar de administrarse por ví­a intravenosa. Esto significa que se puede administrar fuera de un hospital”, remarcó June Raine, directora de la MHRA, en un comunicado.

Paxlovid está compuesta por dos principios activos que se presentan en dos pí­ldoras separadas que se toman juntas dos veces al dí­a durante cinco dí­as.

Reino Unido ha asegurado más de 2.75 millones de ciclos de tratamiento antiví­rico.

Las tabletas de Pfizer son parte de una clase de medicamentos llamados inhibidores de la proteasa que se usan actualmente para tratar el VIH, la hepatitis C y otros virus, que actúan impidiendo la replicación del virus.

La pí­ldora anticovid de su rival Merck fue aprobada por Reino Unido el mes pasado, pero ese medicamento solo redujo las hospitalizaciones y muertes en su ensayo clí­nico de pacientes de alto riesgo en alrededor de un 30%.

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