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Vacuna de Moderna fue eficaz en un 44% contra Ómicron en niños hasta dos años

La variante Ómicron del coronavirus 'predominó' en EU durante el ensayo KidCOVE en este grupo de edad. 

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La variante í“micron del coronavirus 'predominó' en EU durante el ensayo KidCOVE en este grupo de edad.

Por: EFE 

Nueva York.-  Moderna divulgó este miércoles que su vacuna anticovid fue eficaz en un 43,7 % contra la infección por la variante í“micron en nií±os entre 6 meses y dos aí±os de edad, y en un 37,5 % en el grupo entre 2 y 6 aí±os, según los datos preliminares de la fase avanzada de su ensayo clí­nico.

En un comunicado, la biotecnológica estadounidense consideró que esos datos muestran una “fuerte respuesta neutralizadora de anticuerpos en ambos grupos de edad” después de una pauta de dos dosis de 25 microgramos, por lo que solicitará su uso de emergencia en varios paí­ses “en las próximas semanas”.

El estudio, que no ha sido revisado por expertos independientes, pertenece al ensayo KidCOVE que se está realizando en unos 11 mil 700 pacientes pediátricos en EU y Canadá en coordinación con varias instituciones sanitarias estadounidenses, incluyendo el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (Niaid, en inglés).

La compaí±í­a explicó que la variante í“micron del coronavirus “predominó” en EU durante el ensayo KidCOVE en este grupo de edad, y la evaluación de la vacuna indica que su eficacia contra la infección por Covid-19 se redujo, de manera similar a lo observado en los adultos, pero fue “estadí­sticamente significativa”.

“La mayorí­a de casos fueron leves y no se observó una enfermedad grave por Covid-19 en ningún grupo de edad”, agregó la firma, mientras que entre los efectos adversos reportó fiebre superior a 38 grados centí­grados en parte de los participantes, pero en ningún caso muerte, miocarditis o pericarditis, o sí­ndrome inflamatorio multisistema.

Moderna agregó que ha solicitado autorización de emergencia en EU para su vacuna con dosis más altas del suero para nií±os de mayor edad entre 6 y 12 aí±os (50 microgramos) y en los adolescentes de 12 a 18 aí±os (100 microgramos).

Además, sostuvo que va a evaluar una dosis de refuerzo para esas poblaciones pediátricas a partir de los 6 meses de edad, para lo que está estudiando utilizar la vacuna original y otra que combinarí­a ese suero con otro especí­fico para la variante í“micron, que está en pruebas.

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