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Vacuna anticovid de Johnson & Johnson irá a Europa a partir del 19 de abril

Fue la cuarta en obtener autorización de la EMA; actualmente sólo se aplica en EU y Sudáfrica

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Fue la cuarta en obtener autorización de la EMA; actualmente sólo se aplica en EU y Sudáfrica

Por: AFP

Parí­s.- La vacuna contra Covid-19 de Johnson & Johnson se distribuirá en Europa a partir del 19 de abril, indicó este lunes la empresa a la AFP.

Esta vacuna fue, a mediados de marzo, la cuarta en obtener la autorización de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), tras las de Pfizer-BioNTech, Moderna y AstraZeneca. Actualmente solamente es inoculada en Estados Unidos y Sudáfrica, pero ya ha sido aprobada por Canadá.

Para aumentar su producción y responder a la demanda, Johnson & Johnson ha concluido varios acuerdos en estos últimos meses con laboratorios y subcontratistas europeos, que serán responsables de su embalaje: se trata de Sanofi en Francia, Catalent en Italia e IDT Biologika en Alemania.

El principio activo, que brinda a la vacuna su eficacia, procederá del centro que Johnson & Johnson posee en Leiden, Holanda.

La Unión Europea, que ha hecho un pedido de 200 millones de dosis al laboratorio estadounidense (con opción a otros 200 millones de dosis suplementarias), recibirí­a unos 55 millones de dosis en el segundo trimestre del aí±o, explicó en marzo Ursula von der Leyen, presidenta de la Comisión Europea. Por su parte, el laboratorio no ha comunicado el calendario exacto de sus entregas.

La vacuna se apoya en un vector viral, aplicando una tecnologí­a ya utilizada por esta empresa, en particular contra el virus del í‰bola.

Además, utiliza como portador otro virus atenuado, transformado para aí±adir instrucciones genéticas de una parte del virus responsable de Covid-19. Una vez que alcanza a las células, produce una proteí­na tí­pica del SARS-CoV-2 (virus de la misma familia que provocó el Sí­ndrome Respiratorio Agudo Grave en el sureste asiático en 2002-2004), que permite al sistema inmunológico reconocerla.

Esta vacuna es la primera de una sola dosis en recibir la autorización de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

El grupo farmacéutico además se ha comprometido a venderla a su precio de costo.

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