UE prevé avalar vacunas de Pfizer y Moderna a principios de enero

Moderna y Pfizer-BioNTech esperan la autorización de la UE a sus vacunas contra Covid-19 para comenzar a distribuirlas inmediatamente.

Por: Forbes  Reuters.- Moderna y Pfizer-BioNTech están en medio de una reí±ida carrera para lanzar sus vacunas Covid-19 en Europa después de que ambas solicitaron la aprobación de emergencia de la Unión Europea (UE) este martes, aunque no está claro si podrán empezar a distribuirse este aí±o. Las solicitudes a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) llegaron un dí­a después de que Moderna buscara un uso de emergencia para su inyección en Estados Unidos y más de una semana después de que Pfizer y BioNTech hicieran lo mismo. La farmacéutica estadounidense Pfizer y su socio de desarrollo alemán BioNTech dijeron que su vacuna podrí­a lanzarse en la UE tan pronto como este mes. “Podemos empezar a entregar en unas pocas horas (después de una aprobación)”, dijo Sierk Poetting, jefe de operaciones y finanzas de BioNTech. “Nos hemos estado abasteciendo. Y todo lo que hay allí­ realmente se puede distribuir en unas pocas horas”. No obstante, la EMA empaí±ó el cronograma cuando dijo que completarí­a su revisión para esa vacuna el 29 de diciembre como muy pronto, y el 12 de enero para la de Moderna. Asimismo, agregó que su calendario puede estar sujeto a cambios a medida que avance la evaluación. La Comisión Europea, el brazo ejecutivo de la UE, dijo que es probable que dé su autorización final para el lanzamiento de una vacuna dí­as después de una recomendación de la EMA. Una inmunización eficaz es considerada como el arma principal contra la pandemia, que se ha cobrado más de 1.4 millones de vidas y ha devastado economí­as en todo el mundo. Se están probando cerca de 50 posibles vacunas en voluntarios de todo el mundo. Tanto la firma estadounidense de biotecnologí­a Moderna como Pfizer-BioNTech han informado hallazgos preliminares de más del 90% de efectividad, una tasa inesperadamente alta, en los ensayos de sus vacunas, que se basan en la nueva tecnologí­a del ARN mensajero (ARNm). Su trabajo valida el de varios expertos en biotecnologí­a, que durante aí±os han estado intentando demostrar una idea que alguna vez fue poco ortodoxa: que el cuerpo humano puede actuar como su propia fábrica de vacunas. Ambas inoculaciones funcionan inyectando a las personas un código genético personalizado que instruye a las células humanas a producir proteí­nas virales claves para inducir una respuesta inmunitaria. Cualquier autorización en la UE y Estados Unidos para las vacunas será “condicional” o para “uso de emergencia”, lo que significa que los desarrolladores están obligados a continuar los ensayos y proporcionar más resultados a medida que surjan.