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Paciente con esclerosis lateral amiotrófica pide apoyo de la comunidad para conseguir tratamiento

En agosto, Adriana Rivera se diagnosticó con esta enfermedad, que en menos de seis meses ha transformado su vida, ya que los síntomas se han hecho evidentes, cambiando radicalmente su día a día.

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Piedras Negras, Coahuila. - La esclerosis lateral amiotrófica, es una enfermedad bastante rara y sin cura que se presentan en cinco de cada 100 mil personas y se caracteriza por afectar el sistema nervioso, las neuronas del cerebro y la médula espinal hasta que llega un momento en que la ELA, por sus siglas, impacta el control de los músculos para moverse, hablar, comer y respirar hasta llegar a la muerte. 

En Piedras Negras, Adriana Rivera, es una persona a la que le fue diagnosticada esta enfermedad, la cual, en menos de seis meses, ha transformado su vida, ya que los síntomas se han hecho más que evidentes, cambiando radicalmente su día a día. 

Comenzó con problemas para caminar, ya que una de sus piernas no tenía la fuerza suficiente para dar el paso y en lo que buscaba la causa, ya eran ambas extremidades las que mostraban los estragos del extraño padecimiento. 

Fue en agosto en el que, gracias a una doctora conocida, que recibió la terrible noticia de que todo hacía indicar que era de esos extraños casos en el mundo en padecer esclerosis lateral amiotrófica. 

Contando con el apoyo de su madre, del padre de su hijo y de familia y amigos, la mujer que por más de 15 años ha sido enfermera y que tenía su puesto de hotdogs, apuesta todo a un tratamiento experimental de células madre en Monterrey, el cual resulta bastante costoso. 

Por ello ha realizado varias actividades para reunir fondos como una venta de hamburguesas y próximamente la rifa de un automóvil, pero además pide a quien esté en posibilidades de ayudarla, se puede poner en contacto con ella a través del teléfono 8781096570. 

 

 

 

 

 

madpf

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