La vacuna de Moderna podría ser la primera autorizada para nií±os menores de 5 aí±os en Estados Unidos.
Por: AgenciasÂ
Reuters.-Â Moderna Inc. dijo el miércoles que pedirá a los reguladores que autoricen su vacuna contra Covid-19 en nií±os menores de 6 aí±os basándose en datos que muestran que generó una respuesta inmunitaria similar a la de los adultos en su ensayo clínico.
La variante ímicron del Covid-19 fue la predominante durante el ensayo pediátrico de Moderna, y el fabricante de medicamentos dijo que dos dosis tenían una eficacia de alrededor del 38% en la prevención de infecciones en nií±os de 2 a 5 aí±os y del 44% en nií±os de 6 meses a menos de 2 aí±os.
Afirmó que estas cifras eran coherentes con la menor eficacia contra la variante ímicron observada en los adultos que habían recibido dos dosis de su vacuna.
La vacuna de Moderna podría ser la primera autorizada para nií±os menores de 5 aí±os en Estados Unidos, y muchos padres de nií±os pequeí±os han estado esperando una vacuna.
Una vacuna competidora fabricada por Pfizer Inc y la alemana BioNTech SE está autorizada para su uso en nií±os de 5 aí±os o más. Pero los resultados de sus ensayos en nií±os de 2 a 4 aí±os mostraron una respuesta inmunitaria más débil que en los adultos, lo que obligó a ampliar el ensayo para probar una tercera dosis. Los resultados se esperan para abril.
La doctora Jacqueline Miller, una de las principales científicas de Moderna, dijo a Reuters que la empresa estaba âa un par de semanasâ de presentar la autorización para este grupo de edad en Estados Unidos, Europa y otros países.
No está claro cuántos padres estadounidenses vacunarán a sus hijos en ese grupo de edad. Sólo el 27% de los nií±os de 5 a 11 aí±os del país están totalmente vacunados, y el Covid-19 suele ser más leve en los nií±os que en los adultos.
En el ensayo pediátrico de Moderna no hubo casos graves ni en los que recibieron la vacuna ni en los participantes en el placebo.
Moderna dijo que las inyecciones, espaciadas cuatro semanas, fueron generalmente bien toleradas en el grupo de edad y la mayoría de los efectos secundarios experimentados fueron leves o moderados.
El tamaí±o de la dosis probada fue de 25 microgramos, una cuarta parte de la dosis que reciben los adultos para cada una de sus dos primeras inyecciones.
