Unión Europea aprueba píldora anticovid de Merck para uso de emergencia

Las autoridades sanitarias recomendaron la pí­ldora anticovid de Merck para para los adultos con la enfermedad que no requieren de oxí­geno y que tienen riesgo de desarrollar sí­ntomas graves.

Por: Excélsior  La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó en la Unión Europea de la pí­ldora anticovid de Merck para uso de emergencia, aunque ésta todaví­a no recibió la autorización completa de comercialización. "El medicamento, que actualmente no está autorizado en la UE, puede utilizarse para tratar a los adultos con covid-19 que no requieren oxí­geno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave" de la enfermedad, dijo agencia en un comunicado. La pí­ldora de Merck debe administrarse en los cinco dí­as siguientes a la aparición de los primeros sí­ntomas en el tratamiento de los adultos que no necesiten terapia de oxí­geno y estén en riesgo de padecer una enfermedad grave. Agregó que las cápsulas deben tomarse dos veces al dí­a durante cinco dí­as. Su consejo ayudará a los Estados miembro a tomar decisiones sobre su posible uso temprano antes de que se produzca una aprobación más amplia a la luz del aumento de los casos de coronavirus.