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Llegan a México las vacunas de CureVac para ensayo Fase 3

Dicha vacuna se encuentra en Fase 3 de desarrollo y se le aplicará a dos mil voluntarios ubicados en Monterrey.

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Dicha vacuna se encuentra en Fase 3 de desarrollo y se le aplicará a dos mil voluntarios ubicados en Monterrey.

Por: Grupo Zócalo Ciudad de México. - Las dosis pertenecientes a la vacuna de CureVac llegaron este miércoles a México. Dicha vacuna se encuentra en Fase 3 de desarrollo y se le aplicará a dos mil voluntarios ubicados en Monterrey. “La convocatoria es hacia la ciudad de Monterrey, se van a seleccionar a esos voluntarios que tienen que ser sanos, mayores de 18 aí±os, y que nos puedan acompaí±ar durante 393 dí­as, son cinco visitas al hospital y tres llamadas telefónicas, además de utilizar una aplicación móvil”, indicó Servando Cardona Huerta, director nacional de Investigación Clí­nica de TecSalud, al respecto de la convocatoria del estudio. Los voluntarios requeridos para aplicarles la vacuna de la empresa alemana podrí­an incrementarse a 3 mil personas, todo depende del entendimiento al que se pueda ampliar entre la institución educativa y la firma europea. Debido a las caracterí­sticas de seguimiento de la investigación clí­nica que se requieren, TecSalud dijo que no podrán aceptar a gente de otras entidades federativas. De acuerdo con un comunicado de CureVac liberado este lunes, su vacuna basada en mensajerí­a ácido ribonucleico (ARNm), que se encuentra en el estudio clí­nico internacional de eficacia de fase 2b / 3 aplicando una dosis de 12 µg, los animales vacunados mostraron una carga viral reducida en el tracto respiratorio superior (nariz y garganta) y protección total del tracto respiratorio inferior (pulmones), donde el virus no era detectable. "La protección total de los pulmones de los animales vacunados respalda el CVnCoV potencial para proteger a los humanos de los efectos devastadores que tiene el virus. Estamos muy animados a ver que CVnCoV exhibe su eficacia protectora ya a una dosis baja, que es incluso más baja que la dosis avanzamos hacia las pruebas clí­nicas en humanos de última etapa”, pronunció Mariola Fotin-Mleczek, jefa responsable de tecnologí­a de CureVac. Con información de El Financiero
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