La comisión aprobó el registro de uso de emergencia de la vacuna contra el covid-19 de Pfizer y BioNTech en México.
Por: Milenio Ciudad de México.-El subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell, confirmó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó el registro de uso de emergencia de la vacuna contra el covid-19 de Pfizer y BioNTech en México. âTenemos hasta el momento solo tres países que son Reino Unido, Baréin y Canadá, se agrega México como el cuarto país, México es el cuarto país cuya agencia de seguridad sanitaria, la Cofepris le ha conferido el uso en emergencias a la vacuna de Pfizer Biontech contra el virus SARS CoV-2 para la prevención de Covid-19â, indicó. López-Gatell reiteró que aún no se ha emitido una declaración formal por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, aunque su consejo auxiliar ya aprobó el uso de la vacuna. Con la decisión, México también se convierte en el primer país de América Latina en autorizar el uso de emergencia de las dosis desarrolladas por la farmacéutica estadounidense y su socia alemana. Los Comités de Moléculas, de Autorización y Operación Sanitaria, junto con el equipo del Grupo Técnico Asesor de Inmunización de la Cofepris emitieron el dictamen tras analizar el expediente clínico presentado por Pfizer el pasado 26 de noviembre. La decisión de la Cofepris se da luego de que el Comité Asesor sobre Vacunas y Productos Biológicos de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) recomendará su autorización de emergencia, aunque manifestó su preocupación por las reacciones alérgicas severas reportadas por Reino Unido. Con la autorización de la Cofepris sobre la vacuna de Pfizer, López-Gatell afirmó que se pueden utilizar en el país y que están preparados para emitir una nueva orden de adquisición, esto en colaboración con algunas dependencias de las secretarías de Salud, Relaciones Exteriores y Hacienda. Enfatizó que no se han modificado los protocolos de vacunación que se establecieron y que sólo el personal de primera línea en los centros de salud son quienes deben recibir la vacuna en diciembre. Alerta por efectos adversos de la vacuna El primer día de la campaí±a masiva de vacunación en Reino Unido, se registraron dos reacciones adversas que son investigadas por autoridades sanitarias, por lo que se recomendó que las personas con un historial significativo de reacciones alérgicas no reciba esta vacuna. Ante la alerta, el subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell, dijo el jueves que en la autorización de uso de emergencias se harán âlas especificaciones necesarias de las precauciones que hay que tener, por ejemplo, en las personas con propensión alérgicaâ, explicó el funcionario ante la alerta emitida por Reino Unido. Personal de salud, prioridad en vacunación Tras la aprobación de la Cofepris, Pfizer y su socio BioNTech enviarán a México el primer lote de 125 mil vacunas para iniciar la Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2 para la Prevención de Covid-19 en México. Se estima que estas primeras dosis lleguen el 16 de diciembre. Debido a que México carece de ultracongeladores, las primeras 125 mil dosis se aplicarán de inmediato al personal de salud de Ciudad de México y de Coahuila por parte del Ejército mexicano y autoridades sanitarias. ¿Cómo será la vacunación en México? El Plan Nacional de Vacunación busca identificar la manera más conveniente de iniciar el proceso de vacunación, puesto que âlas vacunas no llegarán en un solo golpeâ, indicó el subsecretario Hugo López-Gatell. Dijo que el personal médico, así como la población vulnerable, tendrán prioridad para recibir la vacuna. La campaí±a iniciará con las personas a quienes âresulte más conveniente protegerâ. Entre ellos serán:- Trabajadores de la salud Personas de 80 y más aí±os
- Personas de 70 a 79
- Personas de 60 a 69
- Personas de 50 a 59
- Personas de 40 a 49
- Población menor de 40 aí±os
