La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) concedió a la aprobación de emergencia.
Por: Grupo Zócalo
Estados Unidos.- La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) concedió a la aprobación de emergencia para un tratamiento con anticuerpos sintéticos contra el covid-19 de la compaí±ía Regeneron que fue usado para tratar al presidente Donald Trump cuando contrajo el coronavirus.
âAutorizar estas terapias con anticuerpos monoclonales puede ayudar a los pacientes ambulatorios a evitar ser hospitalizados y aliviar la carga de nuestro sistema de saludâ, afirmó Stephen Hahn, comisionado de la FDA.
La FDA dijo que los anticuerpos monoclonales, casirivimab e imdevimab, deben administrarse juntos para el tratamiento del covid-19 leve a moderado en pacientes adultos y nií±os con resultados positivos de la prueba viral directa del covid-19 y que tienen un alto riesgo de progresión.
Esto incluye a aquellos que tienen 65 aí±os de edad o más o que tienen ciertas afecciones médicas crónicas.
Afirmaron dijo que los anticuerpos no están autorizados para pacientes que están hospitalizados debido al covid-19 o requieren oxigenoterapia debido al covid-19. No se ha demostrado un beneficio del tratamiento con casirivimab e imdevimab en pacientes hospitalizados debido a covid-19.
