Científicos de la UNAM mutan toxina de alacrán para inhibir 3 tipos de cáncer

Cientí­ficos de la UNAM mutaron la toxina de una especie de alacrán para evitar la metástasis en tres tipos de cáncer

Por: Grupo Zócalo Una mutante de toxina de alacrán que inhibe la propagación de tres tipos de cáncer (mama, piel y próstata) es desarrollada por expertos de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), indicó este viernes la institución.

#Boletí­nUNAM Desarrollan #ExpertosUNAM una mutante de toxina del alacrán rojo de la India capaz de inhibir la propagación del cáncer de mama, próstata y piel. Ya se encuentra en proceso de patente > https://t.co/jNUSNpM6HN#PontePumaPonte? pic.twitter.com/vY5BKxejpp

— UNAM (@UNAM_MX) November 20, 2020

En un comunicado, la UNAM informó que la doble mutante de la potente toxina del alacrán rojo de la India, llamada tamapina, que contiene su veneno, es capaz de inhibir la metástasis. De acuerdo con los resultados obtenidos por cientí­ficos del Instituto de Quí­mica (IQ) de la UNAM, por su relevancia, esa mutante se encuentra en proceso de patente. “Al modificar a la tamapina se produce el bloqueo del movimiento de las células malignas de 60 a 70 por ciento utilizando una concentración pequeí±a de la toxina del Mesobuthus tamulus, especí­ficamente para ciertos tipos de cáncer: mama, piel y próstata”, seí±aló el investigador del IQ Federico del Rí­o. El académico explicó que el primer paso para que las células malignas se vuelvan metastásicas es que comiencen a migrar. “Inicialmente se desarrollan en un órgano o tumor pequeí±o que luego crece; en la medida que pasa el tiempo pueden comenzar a moverse a otros sitios del cuerpo. Esa fase es la responsable de la muerte de las personas con cáncer”, apuntó. Explicó que las células, tienen “poros” llamados canales iónicos, por donde se “alimentan”. De ese modo, por ejemplo, entran sales, como los iones de sodio, potasio o calcio, azúcar y otros nutrientes. Relató que en la Universidad de Tours, Francia, colaboradores del proyecto encontraron que algunos de esos poros, denominados canales SK. “Son importantes porque si se inhiben se evita que se produzca la migración de las células cancerí­genas y la mutante de la tamapina, además de ser potente, cumple con esa función especí­fica”, explicó. Los investigadores del Instituto de Quí­mica de la UNAM encontraron un par más de estas mutantes con el mismo efecto, pero no tan efectivo como la doble mutante. Del Rí­o seí±aló que los canales iónicos SK3 están asociados a ciertos tipos de cáncer. “Sabemos que se generan en cáncer de mama, piel y próstata. Es decir, que esta toxina serí­a útil cuando las células cancerí­genas tengan esos canales, que son el blanco de la mutante de tamapina”, expuso. La estudiante de doctorado Marlen Mayorga hizo experimentos para determinar si las toxinas, además de bloquear esos canales eran capaces de atacar a las células malignas. “No vimos un efecto citotóxico, pero sí­ una clara inhibición de la migración de lí­neas celulares que son altamente metastásicas”, refirió. Indicaron que la siguiente fase de la investigación es, como en cualquier otro fármaco, llevar a cabo las etapas preclí­nicas y clí­nicas para comprobar su correcto funcionamiento. “Estamos en el punto de mejorarla y de comenzar pruebas en modelos animales en colaboración con investigadores mexicanos”, comentaron. Los alentadores resultados de esta investigación fueron publicados en una revista de la American Chemical Society, la Medicinal Chemistry Letters, en julio pasado.