Pfizer presenta solicitud para uso de emergencia de su vacuna Covid-19

Reuters.- Pfizer Inc dijo el viernes que presentó una solicitud a los reguladores de salud de Estados Unidos para que le autoricen el uso de emergencia de su vacuna contra el Covid-19, un paso crucial para ofrecer una inmunización extendida que ayude a detener la pandemia. El procedimiento ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) se produce apenas dí­as después de que Pfizer y su socio alemán BioNTech SE reportaron que los resultados finales de su ensayo arrojaron una efectividad del 95% en la prevención de contagios de Covid-19, sin mayores preocupaciones de seguridad. Las acciones de Pfizer subí­an un 2% y las de BioNTech un 5% por las noticias de que la vacuna podrí­a estar disponible pronto, elevando la esperanza del fin de una pandemia que se ha cobrado más de un cuarto de millón de vidas en Estados Unidos y más de 1.3 millones a nivel mundial. La firma espera que la FDA apruebe la autorización de uso de emergencia para mediados de diciembre, tras lo cual podrí­a empezar a enviar dosis de forma casi inmediata. Pfizer indicó que espera tener 50 millones de dosis de vacunas lista este aí±o, suficientes para proteger a 25 millones de personas. Un comité asesor de la FDA planea reunirse de forma tentativa entre el 8 y el 10 de diciembre para hablar sobre la vacuna, dijo una fuente conocedora del proceso a Reuters, aunque las fechas podrí­an cambiar. Los datos del ensayo final mostraron que la vacuna aportó un nivel similar de protección a diferentes edades y grupos étnicos, un resultado alentador ante una enfermedad que afecta de forma desproporcionada a ancianos y minorí­as.