México cuenta con solvencia económica para la vacuna anticovid: López-Gatell

El Gobierno Federal efectuó un pago por 7 mil 252 millones de pesos, para adquirir dosis para 25 millones de personas.

Por: Grupo Zócalo Ciudad de México. - La Secretarí­a de Hacienda y Crédito Público (SHCP) informó que firmaron acuerdos de compra adelantada por 35 mil 150 millones de pesos para adquirir 146.8 millones de dosis a través del mecanismo Covax y con los laboratorios AstraZeneca, Pfizer y CanSino Biologics. A través del mecanismo Covax, de la Organización Mundial de la Salud (OMS), el gobierno federal efectuó un pago por 362.6 millones de dólares, es decir, 7 mil 252 millones de pesos, para adquirir dosis para 25 millones de personas. “México se comprometió vacunar, a través del mecanismos Covax, hasta 25 millones de personas, es decir, adquirir 51.8 millones de dosis (por los esquemas de dos refuerzos), a un precio referencial de siete dólares por dosis”, explicó Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, tras referir que se cuenta con "solvencia económica para adquirir la vacuna que más convenga”. “¿Qué vacuna será? Nadie lo sabe en el mundo y será la Organización Mundial de la Salud, a través del mecanismo Covax, asistido por el organismo Gavi, que identificará a los candidatos punteros para adquirir”, agregó. Y una vez que se tengan las vacunas candidatas, precisó en entrevista, los paí­ses que se pre registraron y pagaron el enganche al mecanismo Covax podrán seleccionar cuáles de esas vacunas son las adecuadas para su población. Además de Covax, México ha suscrito acuerdos con farmacéuticas y laboratorios para adquirir su vacuna en desarrollo en caso de demostrar que son eficaces, seguras y de calidad. Con AstraZeneca, el acuerdo es por 77.4 millones de dosis (son dos por persona), con Pfizer se pactó entre 15.5 millones y hasta 34.4 millones de inyecciones (dos dosis por personas) y con CanSino Biologics 35 millones de dosis de la vacuna (una por paciente). Dijo que si estos laboratorios logran avanzar en el desarrollo de su vacuna, México mantendrá los compromisos de precompra, de lo contrario “en ningún caso estamos obligados de adquirir una vacuna que no sea eficaz ni segura”. Este aí±o no será posible primer lote de vacunas López-Gatell dejó en claro que en este aí±o será imposible contar con el primer lote de la vacuna contra el covid-19, “es importante que no haya una expectativa ficticia, o basada en la ignorancia”. “No es posible porque se requiere de tiempo de exposición y para evaluar a los voluntarios, sujetos a la investigación, para poder determinar su eficacia. Es improbable que ese tiempo sea menor a 15 semanas y una vez que se termine el estudio se tiene que analizar los resultados y publicarlos en una revista especializada, para sean revisados por pares”, mencionó. Luego de que se publiquen los resultados, abundó, deberá pasar un tiempo perentorio, estándar de bioseguridad y de investigación clí­nica cercano a los tres meses para detectar alguna reacción secundaria entre los sujetos que participaron en el estudio. Solo de esa manera los laborarlos contarán “con un expediente para solicitar un registro ante la autoridad sanitaria en México o en cualquier otro paí­s. Son estándares mundiales”. Sobre los dos protocolos de investigación del ensayo clí­nico controlado de la Fase 3 clí­nica, refirió que el de Janssen ha cumplido con todos los requisitos para empezar este ensayo con voluntario. “El de Janssen está muy cerca de arrancar, ya pasó por la aprobación del Comité íšnico de í‰tica, Bioseguridad y de Investigación y fue entregado a la Comisión de Autorización Sanitaria de Cofepris para arrancar en las sedes clí­nicas”, aseveró. Aclaró que si bien la vacuna de China ya llegó a México con fines de efectuar de manera exclusiva el ensayo clí­nico Fase 3, es sumamente importante que CanSino publique los resultados de Fase 1 y 2, incluso, el protocolo í­ntegro para que los investigadores podamos reconocer la robustez metodológica del estudio. “Janssen ya lo ha publicado, AstraZeneca ya lo ha publicado Pfizer ya lo ha publicado, no conocemos CanSino si ya lo ha publicado”, detalló. Es también recomendable registrar el protocolo en un portal web que coordina el gobierno de Estados Unidos que se llama clinicaltrials.gov, relativo a los ensayos clí­nicos. En México, además, se conformó un Comité íšnico integrado por los distintos comités de investigación, de metodologí­a de ética y bioética, de los los institutos nacionales de Nutrición, Enfermedades Respiratorias, de Salud Pública así­ como del Hospital Juárez de México y del Hospital Gea González. “Cada protocolo tendrá sus criterios de inclusión y de exclusión de los voluntarios”, aseveró. López-Gatell también aclaró que no existe ninguna mutación en Espaí±a, como se difundió, de la nueva ola de covid-19 que está circulando, “en México se hizo un estudio y se determinó que las mí­nimas mutaciones detectadas no tienen un significado biológico, es decir, que sea más agresivo el virus o menos agresivo, que haya una respuesta inmunológica más eficaz o menos eficaz”. Por ello, dijo, no se debe de considerar el origen de laboratorio que está realizando la vacuna porque en todos los casos las candidatas están usando las proteí­nas S y las espí­culas como el blanco antigénico. Con información de Milenio.