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Niños con Síndrome de Down y su entorno

El síndrome de Down es una alteración genética irreversible que se presenta al nacimiento y provoca retraso en el desarrollo físico, intelectual y lingüístico.

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El sí­ndrome de Down es una alteración genética irreversible que se presenta al nacimiento y provoca retraso en el desarrollo fí­sico, intelectual y lingí¼í­stico.

Por: Agencias

Puebla.- El sí­ndrome de Down aparece aproximadamente en uno de cada 700 nacimientos en el mundo, sin importar raza o nivel socio económico, según datos de la Fundación John Langdon Down. En Puebla, un seis por ciento de la población padecerí­a alguna discapacidad intelectual, según estimaciones. El sí­ndrome de Down es una alteración genética irreversible que se presenta al nacimiento y provoca retraso en el desarrollo fí­sico, intelectual y lingí¼í­stico. Así­, los retos se extienden a la familia y cí­rculo cercano de quien padece el sí­ndrome, además de que exhibe las limitadas condiciones de inclusión en la sociedad, tanto en lo laboral como en la interacción cotidiana. Actualmente se sabe que el sí­ndrome de Down es una alteración genética denominado así­, en memoria de John Langdon Down. También se le conoce como acromicria congénita, amnesia peristática, displasia fetal generalizada, anomalí­a de la trisomí­a 21 y sí­ndrome de la trisomí­a G-21. Pero ¿por qué Par 21? El cuerpo humano está compuesto de células, que contienen cromosomas encargados de trasmitir información genética. El sí­ndrome de Down es un trastorno en el que el nií±o tiene un cromosoma de más, es decir tiene tres unidades del cromosoma 21 (llamado trisomí­a 21) en lugar de dos que es lo normal, especifican publicaciones especializadas. La presencia de esta anomalí­a es más frecuente en el óvulo que en el espermatozoide, por lo tanto, a partir de cierta edad, médicos recomiendan a las mujeres evitar el embarazo. Cuando hay un primer embarazo con trisomí­a del cromosoma 21 puede haber una mayor posibilidad de futuros embarazos con sí­ndrome de Down. Sobre las causas del sí­ndrome de Down o trisomí­a 21 explicó el doctor Juan Manuel Aparicio Rodrí­guez, genetista pediatra, encargado del área de Genética del Hospital del Nií±o Poblano. Hay estudios que demuestran que la trisomí­a libre, es la forma habitual por la que se adopta el sí­ndrome en la mayor parte y está presente desde el momento de la fecundación. Se da en el 95% de los casos. Según un artí­culo médico de Grupo íngeles, debido a que la edad de la madre se considera un factor importante en su incidencia, se ha determinado que la probabilidad de tener un hijo con sí­ndrome de Down es de: • Uno por cada 1000 nacimientos en mujeres de 30 aí±os. • Uno por cada 400 nacimientos en mujeres de 35 aí±os. • Uno por cada 300 nacimientos en mujeres de 36 aí±os. • Uno por cada 230 nacimientos en mujeres de 37 aí±os. • Uno por cada 105 nacimientos en mujeres de 40 aí±os. • Uno por cada 20 nacimientos en mujeres de 46 aí±os. • Uno por cada 12 nacimientos en mujeres de 49 aí±os. También es frecuente en mujeres muy jóvenes de menos de 20 aí±os. Desde su fundación, el Hospital del Nií±o Poblano ha atendido a tres mil familias con integrantes que nacieron con Sí­ndrome de Down. En la ciudad de Puebla existen asociaciones civiles y fundaciones que se han encargado de ayudar a personas con sí­ndrome de Down y sus familias, principalmente a aquellas de escasos recursos, una de ellas, la Fundación Down de Puebla A.C. Su función está enfocada en la acción educativa y terapéutica desde bebés hasta adultos; actualmente atiende a 80 personas, en su mayorí­a nií±os y adolescentes, que encuentran en la programas de autocuidado y sociales, encaminados a su independencia y autosuficiencia. El Sí­ndrome de Down se puede detectar desde el embarazo, mediante una prueba médica denominada amniocentesis, sin embargo, en México no es común que se practique. Ana Sordo, una de las presidentas de la fundación Down-Town, considera que no sólo en Puebla, sino en México, el saber que el bebé nacerí­a con este trastorno genético no ayudarí­a, pues no hay una cultura de la interrupción del embarazo. Caracterí­sticas El nií±o presenta ciertos rasgos fí­sicos que pueden identificarlo clí­nicamente desde que nacen, como la longitud de los nií±os es menor que las nií±as, son pálidos con llanto débil, rara vez se quejan. En el recién nacido hay un exceso de piel en la parte posterior del cuello o la parte posterior de la cabeza está aplanada; los ojos pueden ser ligeramente oblicuos, su lengua es redondeada y puede presentar fisuras e hipertrofia papilar, el tabique nasal está ligeramente oprimido. Existen otras caracterí­sticas consideradas con datos de la Fundación John Langdon Down, tales como la nariz, las orejas, las manos y los pies son usualmente más pequeí±os, su voz es grave y gutural y tienen articulaciones muy flexibles. Padecen generalmente de problemas cardiacos, la tiroides y leucemia, pierden capacidad auditiva. Cabe mencionar que el desenvolvimiento de un nií±o con sí­ndrome de Down es más lento, son receptivos, obstinados, imitativos, afectivos, sensibles, con un sentido especial en cuanto a su reciprocidad de sentimientos y vivencias, presentando un carácter moldeable, afirman los especialistas en diversos textos consultados como el artí­culo referido lí­neas arriba o la publicación “El Nií±o con Sí­ndrome de Down”, de Garcí­a Escamilla, también citado en el artí­culo. Los pequeí±os con sí­ndrome de Down son excesivamente sociables y afectivos con las personas que los rodean. Una tercera parte de quienes nacen con este sí­ndrome tienen un mayor riesgo de padecer enfermedades del corazón y leucemia. Y sí­, es un reto para los padres, hermanos y para las personas con Sí­ndrome de Down, un reto al que debemos sumarnos todos, para incluirlos en todos los ámbitos de la vida cotidiana, pues si bien tienen una discapacidad intelectual, ellos pueden lograrlo.

Con información de Tribuna Noticias 

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